斗轉星移，試管嬰兒技術誕生至今40余年，全球很多不孕不育家庭的人生因此而受益，每一天都在創造著生命奇跡。一些求孕道路上的患者對此還不甚了解，比如泰國試管嬰兒技術中反復提到的PGS和PGD是什么，它們之間有什么區別呢？
泰國試管嬰兒pgs技術了解一下
在胚胎被移植到子宮之前，為了能夠證明該胚胎能否發育成健康的胚胎，通過PGS技術在實驗室進行染色體分析是目前最有效的醫療手段之一。染色體分析能證明胚胎是否能發育成健康的嬰兒。非整倍體是指染色體數不是46條的情況，而多出的染色體而出生患有唐氏綜合癥的孩子，這是非整倍性表現出來的一種方式。非整倍性也會導致流產，這是偏大齡女性的重要危險因素。胚胎植入前進行PGS檢查，可確定是否有染色體異常。若有異常，胚胎將無法進行移植。一旦發生流產，不但會造成情感上的傷害，還會浪費時間。一般而言，流產后再嘗試下一個周期的試管嬰兒診療需要額外幾個月的時間。
泰國第三代pgd試管嬰兒技術
在胚胎移植前，PGD是一種超越染色體數目的更深層次的遺傳分析。PGD可同時檢測常染色體隱性及常染色體顯性遺傳病。比如囊性纖維瘤這類隱性疾病，在父母身上沒有表現出來，并不代表子女就不會攜帶了這種疾病的基因。顯性障礙，像家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征、亨丁頓氏舞蹈病、威爾遜氏綜合征等遺傳病一樣，顯性疾病通常會折磨整個家庭。也可檢測附著在X或Y染色體上的性連鎖病。從根本上說，PGD是用于檢測有遺傳性疾病的胚胎。
PGS和PGD該如何選擇？
PGS技術能全面準確地檢測囊胚的23對染色體結構和數目是否異常，診斷出274種遺傳病，為了孕育健康嬰兒這是十分必要的。其次，對于經歷過多次流產的女性，PGS技術可能能夠闡明原因并較少再次發生的機會。另外，據有貝生命的數據統計分析，眾多華人赴美試管嬰兒生男孩的需求十分旺盛，因此PGS鑒定胚胎性別存在而幾乎成為了必做項目。
通過上文對泰國試管嬰兒PGD技術的作用闡述，如果你或你的伴侶對自身家族遺傳病史存在擔憂，那么為了排除這一極高危險因素，醫生會強烈建議進行PGD檢查測試。比如家庭成員中的某個親屬患有囊性纖維化疾病，那么會增加你遺傳給孩子的幾率。
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