地中海貧血做試管嬰兒能避免遺傳嗎？成功率怎么樣

　　患有疾病同樣也是阻礙生育的潛在影響因素，比如說各種遺傳疾病，讓人不敢生育。在南方地區，尤其是廣東、廣西、海南攜帶地中海貧血的幾率很高，如果是夫妻雙方均是地貧，寶寶出現重型地貧的幾率就非常高了。通過調理之后再進行試管助孕生育，結果都是還蠻不錯的針對這種遺傳性溶血貧血疾病，目前的醫學手段是可以有效解決的。三代試管嬰兒就是此類夫妻的至優之選，那么地中海貧血做試管嬰兒成功率高嗎？下面來分析一下。
 

 

 

　　地中海貧血（簡稱“地貧”），又稱為海洋性貧血，是全世界較常見的遺傳病之一，是人群中較常見的不有效顯性的慢性溶血性貧血病。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。其特征是珠蛋白基因突變使組成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成減少（或缺如），導致嚴重致死、致殘性溶血性血液病。

 

 

　　地中海貧血，在我國多見于南方沿海地區--兩廣（廣西、廣東）、海南、江西、湖南、四川、福建和臺灣等地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊治好方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。

 

 

　　如果夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。
 

 

 

　　染色體進行篩選和排查，挑選出染色體數目和結構正常的胚胎進行移植，可以提高患者的臨床妊娠率，降低早期流產風險，降低嬰兒出生時會有什么缺陷。這在根本上就減少缺陷嬰兒的出生，實現真正的優生優育，不僅是減輕家庭的負擔，而且對社會的穩定也有重要作用。

 

　　第三代試管嬰兒技術，是在胚胎植入子宮前，通過PGS/PGD基因技術對胚胎進行檢測、排除異常情況，避免染色體異常以及遺傳性疾病影響的不良囊胚，優選出健康的囊胚移植，從根源上控制了出生缺陷，阻斷了遺傳疾病下行，維護了胎兒的健康，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮內，生育健康的寶寶。

 

　　目前的醫療水平對于大部份遺傳病并沒有太好的干預手段，尤其是染色體病，是無法治好的，但是借助試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術，可以有效避免將這種不良基因遺傳給子女，為了下一代的健康。

　　如何預防地中海貧血癥遺傳呢？

 

 

　　地貧是基因缺失或者是突變造成的遺傳性貧血，以目前的醫療技術而言，很難進行，只能進行預防，而第三代試管嬰兒技術也就是幫助篩查染色體缺失、染色體形態結構是否正常，以及隱性疾病，就可以幫助解決遺傳性疾病。

 

　　一般情況下，夫妻雙方做試管嬰兒成功率在60%-80%左右，如果夫妻雙方攜帶地中海貧血的話，其成功率比單方攜帶遺傳性疾病的夫妻要低，另外就是夫妻雙方的精子和卵子的質量，子宮環境，醫院的設備及技術，醫生的技術等影響，因此就需要聽從醫生的建議，以免出現不必要的麻煩。

 

 

　　一般來說，試管嬰兒的費用在3-5萬元左右，但因個人差異，使用藥物的劑量，移植的次數不同，費用也就會增加，有可能在6-8萬元不等，再加上三代篩查技術的費用，以及基因檢測等，差不多需要3萬元左右，如果說做的基因檢測，費用可能會更高，所以有可能要9-11萬左右，不過這都是一個參考的數據，具體的還是需要去醫院進行咨詢。

 

　　隨著醫學技術的發展，第三代試管嬰兒技術的產生，從根源上解決了遺傳性疾病發生的原因，讓雙方都患有地貧的夫妻通過基因篩查也可以孕育健康的寶寶。

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